医疗器械消毒剂载体定量灭菌试验技术指南  

一、载体选择与制备  

1.常用载体类型  

（1）金属载体  

材质：316L不锈钢（符合GB/T14992）  

规格：1cm×1cm，厚度0.5mm，边缘打磨光滑  

灭菌：160℃干热灭菌2小时，或环氧乙烷灭菌  

（2）非金属载体  

玻璃载体：76mm×26mm载玻片，用于荧光显微镜观察  

塑料载体：聚四氟乙烯片（1cm×1cm），模拟内镜表面  

多孔载体：医用纱布（1cm×1cm），剪碎后灭菌  

2.载体预处理  

清洁：金属载体用无水乙醇超声清洗5分钟，去除油脂  

硅化：玻璃载体用二甲基二氯硅烷处理，减少液体吸附  

保存：灭菌后放入无菌培养皿，4℃密封保存，有效期7天  

二、菌悬液制备与染菌  

1.标准菌株与培养  

菌株：枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）  

培养条件：营养琼脂37℃培养72小时，形成成熟芽孢  

纯化步骤：生理盐水洗涤3次，80℃水浴10分钟杀灭繁殖体  

2.菌悬液浓度调整  

计数方法：血球计数板计数，调整浓度至10⁸CFU/mL  

活力验证：取0.1mL菌悬液涂布平板，菌落数应为10⁷-10⁸CFU  

3.载体染菌技术  

（1）滴加法（常规方法）  

1.用微量移液器取10μL菌悬液，均匀滴加于载体中央  

2.水平放置超净工作台内，37℃鼓风干燥60分钟  

3.染菌后载体放入无菌平皿，2小时内完成消毒处理  

（2）喷雾法（均匀性要求高时）  

使用微型喷雾器将菌悬液均匀喷洒于载体，控制每载体喷雾量5μL  

三、灭菌试验操作  

1.消毒剂处理  

（1）试验分组  

浓度梯度：按说明书推荐浓度的0.5倍、1倍、2倍设置  

时间梯度：15min、30min、60min，对应不同消毒场景  

（2）操作要点  

1.取5个染菌载体放入无菌试管，加入10mL消毒剂  

2.20℃±1℃水浴振荡（100rpm），确保载体完quan浸没  

3.到达作用时间后，立即用无菌镊子取出载体  

2.中和与洗脱  

中和剂选择：根据消毒剂类型选择（如含氯消毒剂用硫代liu酸钠）  

洗脱条件：300W超声洗脱1分钟，或涡旋振荡2分钟  

验证试验：中和剂+菌悬液回收率应≥90%  

3.活菌计数与结果计算  

（1）计数方法  

取0.1mL洗脱液涂布营养琼脂平板，37℃培养48小时  

选择菌落数30-300CFU的平板计数  

（2）杀灭对数值（KL）计算  

式中：  

——阳性对照组平均菌落数（CFU/载体）  

——试验组平均菌落数（CFU/载体）  

四、结果判定与报告  

1.判定标准  

消毒剂类型KL值要求应用场景  

灭菌剂≥5.0手术器械、植入物  

高水平消毒剂≥3.0内镜、呼吸机管路  

中水平消毒剂≥2.0物体表面、环境消毒  

2.对照组设置  

阳性对照：染菌载体未消毒，直接中和培养  

阴性对照：消毒剂+中和剂，验证无菌操作  

载体对照：未染菌载体+消毒剂，验证载体无干扰  

3.报告内容  

载体类型、菌悬液浓度、消毒剂浓度与作用时间  

各组KL值、标准差、95%置信区间  

照片记录：染菌载体灭菌前后的菌落对比  

五、质量控制与注意事项  

1.关键控制点  

菌悬液浓度：每次试验前需平板计数验证  

载体染菌量：每批次做3个载体计数，RSD≤15%  

消毒剂浓度：用滴定法或仪器法验证浓度准确性  

2.常见问题解决  

（1）菌落蔓延  

加入0.1%TTC溶液，使菌落显色便于计数  

（2）载体漂浮  

使用重物压住载体，确保完quan浸没  

六、案例分析  

案例1：某过氧乙酸灭菌效果验证  

试验条件：1%过氧乙酸，作用30min  

结果：N₀=8.6×10⁶CFU/载体，Nt=42CFU/载体，KL=5.31（符合灭菌要求）  

案例2：载体材质影响  

载体类型KL值原因分析  

不锈钢5.2表面光滑，消毒剂易接触  

聚四氟乙烯4.8疏水表面，载体漂浮  

七、应用与展望  

1.临床意义  

为医疗器械消毒剂注册提供关键数据  

指导医疗机构选择合适的消毒参数  

2.技术发展  

自动化载体染菌系统提高试验效率  

实时荧光计数技术缩短检测时间  

注：本指南依据GB15981-2012《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》制定，适用于医疗器械消毒剂的灭菌效果评价。